FDA og organiske produkter

U.S. Food and Drug Administration (FDA) er ofte krysset med forskjellige organiske produkter, men er ikke en organisk organisasjon. Det FDA er ansvarlig for er å beskytte folkehelsen. De prøver å sikre og regulere sikkerheten, effektiviteten og sikkerheten til menneskelige og veterinære medisiner, biologiske produkter, medisinsk utstyr, USAs matforsyning, kosmetikk og produkter som avgir stråling.

Videre prøver FDA å bidra til å forbedre folkehelsen ved å bruke sin anstrengelse og ressurser for å få fart på medisinske innovasjoner og legge ut informasjon for publikum som forholder deres meninger om og om nøyaktig, vitenskapsbasert informasjon rundt medisiner og matvarer.

Hva FDA regulerer

• Sikkerhet for alle matprodukter
• Matmerking
• Flaskevann
• Mattilsetningsstoffer
• Spedbarnsformler
• Kosttilskudd
• Menneskelige medisiner
• Produktgodkjenninger
• OTC og reseptbelagte medikamentmerking
• Medikamentproduksjonsstandarder
• Medisinsk utstyr fra det enkle til kompleks, jeg.e. tunge depressorer til pacemakers.
• For premarked godkjenning av nye medisinske utstyr
• Produksjons- og ytelsesstandarder for medisinsk utstyr
• Rapporter om funksjonsfeil og alvorlige bivirkninger
• Elektroniske produkter som gir av stråling, for eksempel mikrobølgeovner og røntgenutstyr
• Ultrasonisk terapiutstyr, kvikksølvdamplamper og sunlamps
• Mammografianlegg
• Kosmetisk sikkerhet og merking
• Veterinærprodukter inkludert husdyrfôr, kjæledyrmat og veterinærmedisiner og enheter
• Tobakksprodukter

FDA regulerer ikke

• Annonsering av produkter som ikke er reseptbelagte medisiner, medisinsk utstyr eller tobakksprodukter
• Alkoholholdige drikker
• Forbrukerprodukter, for eksempel maling, barnesistente pakker, babyleker og husholdningsapparater, med mindre produktet gir av stråling
• Ulovlige stoffer som heroin og marihuana
• Helseforsikring
• Restauranter og dagligvarebutikker
• Vaksiner mot smittsomme dyresykdommer

Når FDA og National Organic Program (NOP) krysser stier

Ofte dukker FDA opp når du diskuterer organiske. De oppgir faktisk ganske tydelig på nettstedet deres (på mange områder) at organiske produkter ikke er bedre eller tryggere enn noen andre produkter.

I de fleste tilfeller, når FDA og NOP krysser stier, har det å gjøre med organisk kroppspleie, kosmetikk og andre personlige omsorgsartikler som kan være merket som organisk fordi FDA regulerer kosmetikk. Når det er sagt, regulerer FDA kosmetikk under myndighet av Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD & C Act) og Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) som ikke er i henhold til NOP -policy eller standarder. FD & C Act og FPLA definerer ikke begrepet “organisk”, så det gjør heller ikke FDA.

Hvis en kosmetikk er merket som organisk, og dermed regulert av NOP, er den fremdeles underlagt eventuelle kosmetiske lover og forskrifter som er håndhevet av FDA. Betydning, eventuelle kosmetiske produkter merket med organiske krav må overholde både NOP organiske sertifiseringsregler og FDA -forskrifter for merking og sikkerhetskrav for kosmetikk.

Et annet forvirringsområde angående FDA vs. NOP er mat. FDA regulerer faktisk matsikkerhet og forskjellige kjøtt (for eksempel spillkjøtt som venison, struts og slange). FDA regulerer imidlertid ikke grunnleggende kjøttprodukter, som er regulert av U.S. Department of Agriculture eller organiske husdyrprodukter som er duellregulert av U.S. Department of Agriculture and Nop.

FDA regulerer heller ingen problemer med organisk matmerking, selv om de regulerer andre matmerkingsproblemer, slik at eventuelle matprodukter merket med organiske påstander må overholde både USDA organiske regler og FDA matmerking forskrifter.